《美國醫學會雜志》JAMA7月18日刊登的一項基于前瞻性數據的回溯性隊列研討顯示，β攙和素調治不可減緩復發緩解型多發性硬化癥MS成人患者的遠期殘疾進展JAMA 2012;308247-56。
這項研討由加拿大溫哥華海岸衛生研討所腦子研討中央的Afsaneh Shirani博士及其同事進行，共對3組患者的預后進行了解析。
調治組868例患者在1995~2004年時期承受β攙和素調治；同期比較組829例患者相符利用該藥的前提，但決擇不利用該藥；古史比較組959例患者未利用該藥，由於該組的研討期間為1985~1995年，其時該藥尚未獲準在加拿大利用。
基線時，3組患者的10分制開拓殘疾狀態量表EDSS的中位評分為20線上 百 家 樂 賺錢分，評分越高提示殘疾水平越嚴重。76的患者為女性，MS發病時的平均年紀為32歲。調治組、同期比較組和古史比較組的中位隨訪時間差別為5年、4年和11年。
結局研討者未發明β攙和素與MS進展之間存在關聯。調治組、同期比較百 家 樂 保險組和古史比較組差別有94例11、44例5和222例23患者到達重要盡頭即EDSS評分不能逆地保持在6分，組間不同不明顯。評分為6分提示，在步行100米時需求間歇性或單側連續輔導手杖、拐杖或支具，中間可能需求或不需求安息。
在矯正各組在合并癥和社會經濟身份方面的不同百家樂直播后，上述結局無顯百家樂 ai著變更。在一些敏銳性解析中也觀測到類似結局。
在次要盡頭方面也觀測到類似結局。次要盡頭為EDSS評分到達4分，提示盡管殘疾相對嚴重，但每日可在無輔導場合下下床事件12 h，以及或許在無輔導場合下行走500米。調治組、同期比較組和古史比較組差別有156例18、68例8和26百 家 樂 秘 笈8例28患者到達此盡頭，組間不同也不明顯。
該研討的局限性在于β攙和素調治以外的因素可能隨時間推移而發作變更，這可能導致與古史比較組的對照發作偏倚。此外，拋卻β攙和素調治的決擇可能與該觀測性研討無法辯白的一些因素有關，這可能導致與同期比較組的對照發作偏倚。這些因素包含有：疾病處于不亂期、針頭恐驚癥、不可或不愿允從非根治性調治、盤算妊娠，或因自己或宗教觀念而反對採用含有人白蛋白的藥物。
研討者表明，可能有部門復發緩解型MS患者可從β攙和素調治中獲益。前程有必須開展進一步研討，以辨別這些患者；可通過藥物基因組學或生物標志物研討，探討個別化的藥物調治計劃。
該研討獲加拿大衛生研討所等機構支持。Shirani博士的同事宣示與多家藥企存在多種聯系。
