一項小型日本實驗結局顯示：他莫昔芬類藥物可有效調治已承受非甾體類香氣化酶壓制劑調治無效的絕經后女性晚期乳腺癌，延緩病情進展。據熊本大學Hirotak歐 博 娛樂 城 appa lase博士及其同事在乳腺癌研究會中報道稱：II期實驗中，差別賜與激素受體陽性的乳腺癌患者托瑞米芬Fareston和甾體香氣化酶壓制劑依西美坦Aromasin調治，前者的臨床收益率約為后者的兩倍。托瑞米芬組患者的病情惡化危害減低38；固然兩調治組之間的客觀有效率和總存活期沒有分別。

　　研討小組在海報呈現中結算道，該研討結局顯示：由於調治AI抗性乳腺癌有效，且結局證明雌激素受體調節劑SERM已知的獲益；120mg托瑞米芬應作為復發性乳腺癌可抉擇的二線或三線激素調治藥物，用于已承受非甾體類香氣酶壓制劑AIs調治無效的乳腺癌患者。此外，甾體類香氣化酶壓制劑可能難受用于調治已承受非甾體類AI乳腺癌無效的患者。

　　研討人員已開展另一項實驗，與抉擇性雌激素受體下調劑-氟維司群Faslodex對比，觀測托瑞米芬在調治AI抗性乳腺癌中的作用。已確認非甾體類香氣酶壓制劑在輔導療法和調治復發性、激素受體陽性的絕經后乳腺癌女性中的作用。調治無效可導致下一步內分泌療法的臨床不確認性，Iase小組指出。SERMs、甾體香氣酶壓制劑、氟維斯群等調治藥物可用于應答非甾體類香氣酶壓制劑進展的患者。

　　為提供療效開導信息，Iase和他的同事們開展一項非盲、多中央、隨機實驗，共計納入91例已承受非甾體類香氣酶壓制劑調治無效的絕經后激素受體陽性的乳腺癌患者。該實驗于2008年-2011年進行。

　　研討人員將患者隨機分入托瑞米芬或依西美坦組進行調治，直至病情惡化、顯露不可耐受的毒性反映或滅亡為止。重要療效指標是臨床效益率客觀有效率交融疾病管理率。患者年紀中位數約60歲，先前無病間期為8-10個月，約34患者已承受兩種或兩種以上內分泌調治計劃。約70患者已對先前非類固醇AI調治做出回應。

　　重要療效龍虎百家樂解析對象包含sa百家樂破解有托瑞米芬組40例和依西美坦組45例的臨床數據。托瑞米芬組的臨床活性有4例部門百家樂 線上應答，1例徹底應百家樂 算 牌 技巧答，有14例患者病情不亂長達24周甚至更長，臨床有效率為475。依西美坦組中，有1例徹底應答，11例病情歷久不亂，臨床有效率為267。托瑞米芬組的客觀反映率更高125vs22

　　托瑞米芬組和依西美坦組的平均無進展存活期差別是57個月和35個月；即托瑞米芬組病情惡化危害減低38。托瑞米芬組總體存活期更長，但并不具有統計學意義186個月vs154個月。托瑞米芬組不佳活動發作頻率相對更高，但兩組的不佳活動發作頻率都很低。最常見的不佳活動是惡心4例，疲憊，潮熱和冷汗兩組各3例。兩組中沒有顯露3-4級不佳活動。

　　特邀批評員，杜克大學醫學學士及哲學博士Matthe Ellis稱：依西美坦是弱內分泌成分，其特征是對非類固醇類AI耐藥。更有趣也可能更有效的調治計劃是采取依維莫司與氟維斯群、托瑞米芬或他莫昔芬聯盟利用，可能與依維莫司交融依西美坦比較組比擬。