在白云山藥業推出初次偽造藥金戈后，國產偉哥很可能會進入低價同質競爭的情勢。由于我國藥品企業原創力低，絕大部門是仿制藥，面臨專利藥的到期。內地藥企紛飛搶灘市場。
我國眾多仿制藥企業的產物質量參差不齊，分化不同很大，大批中、小企業的產物均與專利產物存在療效不同。總的來說，仿制藥始終是一項逆向工程，不論仿制的多好，只能是專利藥的類似藥。
仿制藥作為專利藥的仿制品，固然標注的有效成分雷同，但由于存在合成工藝、制作工序、質量管理、輔料抉擇、包裝工藝等分別，雷同劑量的兩種制劑，活性成分的吸引水平和速度輪盤 0 賠率差異，最后的生物應用率和等效性也有一定差距。依據美國FDA規定，仿制藥和專利藥生物等效性差距在80~125之間即到達要求。
最主要的是，專利藥在面向市場前，要做大批的根基研討和臨床實驗任務，在其上市后的專利保衛期內（一般過份10年），堆積了大批臨床數據。凡是unity 輪盤歷久銷量龐大的專利藥品，皆證實了其安全可信性。並且其藥量藥性和不佳反映被大夫幹練把握，在開藥時而已出于安全性御天之劍 輪盤的斟酌，大夫也偏向開專利藥。
在國際市場上，判斷藥廠質量的簡樸尺度是看可否牟取美FDA的批準進入美國市場。印度是仿制藥生產強國，美國也是印度最大的藥品出口市場，洗衣機 輪盤我國仿制藥出口美國比印度晚5~10年，贏得FDA仿制藥文號的企業不多，尚處于起步階段。
由於某些藥品具有仿制難度，為勉勵首創、保衛原專利，也率領其他藥廠盡快進入市場，但是由于仿制藥和專利藥質量和療效有差距，因此仿制藥終極可否佔領市場還要靠其自身品質決擇。
