據一項新的預計稱，慢性心衰調治藥物的販售將顯露迅猛增長，從2013年的29億美元增長到2023年的89億美元。在此時期，慢性心衰調治藥物在7大重要市場（美國、英國、法國、德國、意大利、西班牙和日本）的販售增長在很大水平將軍由諾華LCZ-696的上市所驅動，這款藥物是一種新型雙重血管緊迫素II受體拮抗劑AIIRA腦啡肽酶壓制劑。

　　　　LCZ-696方案于2015年上半年上市，據來自決策物質的預計，這款藥物到2023年可能會為慢性心衰市場提升大概40億美元的年販售額。　　

　　LCZ-696通過替換已得到確定的一線調治藥物血管緊迫素幻化酶ACE壓制劑和AIIRAs，可能會完全變更慢性心衰的調治模式。但諾華的這款產物將面對多種障礙，此中最大的可能是其預期的與常用慢性心衰藥物比擬的豪情價錢。　　

　　在PARADIGM-HF研討牟取有利結局之后，LCZ-696已證實了其沖擊已確立慢性心衰調治框架的潛能。在慢性心衰藥物的開闢中，這一令人激動的新制劑典型了已往及現有調治藥物的先進，由於這款藥物可能替換用于很多慢性心衰患者的尺度調治，決策物質集團解析師Dyer如輪盤必勝法此表明。　　

　　在預期的前程10年，提供折衷融合作用機制的不同種類調治藥物也將推出用于慢性心衰調治。這包含有諾華的阿利克侖、拜耳的FinerenoneBAY-94-8862、梯瓦Mesoblast的CEP-41750、Celladon的遺傳靶向酶替換調治藥物Mydicar和拜耳的利伐沙班。總體來說，這些制劑到2023年在整個7大市場的販售功勞大概在20億美元，該匯報預計稱。　　

　　此外，安進與小野制藥目前差別告竣了在美國和日本開闢與營銷Servimomo 輪盤er伊伐布雷定的商務化協議，決策物質公司預計這款產物在預計期內將在該兩個市場上市販售。

　　　　這項匯報也審察了急性心衰AHF市場的遠景，在這一領域將會看到兩款新型生物血管擴大輪盤 作弊劑上市，包含有諾華的Serelaxin和Cardiorentis的烏拉立肽（Ularitide）。這兩款藥物加起來臨2023年將為急性心衰市場功勞逾26億美元的販售額。　　

　　之前在急性心衰領域的研發勤奮一直受到高失敗率的困擾，這已導致了一個高度以仿制為主的市場，這一市場自2002年以來沒有新的藥物推app 輪盤出，Dyer博士批評道。他表明：穹之扉 輪盤Serelaxin和烏拉立肽正預備實現大批未知足的需要，有可能極大的擴張這一市場。