國家藥監局等四部委即將出臺具體舉措勉勵醫藥行業升級，重要內容包含有勉勵兼并重組、嚴峻藥品委托生產資質審察和審批、設立企業退出機制、對通過新版認證的藥品招標采購賜與優惠等六個方面。

3日從第22屆中國醫藥企業營銷高峰論壇上了解到，國家藥監局、國家發改委、工信部、衛生部四部委近日將發行《關于加速實施新校訂藥品生產質量控制規范增進醫藥行業升級有關疑問的告訴》以下簡稱《告訴》。

據了解，國務院等關連文件規定，藥品生產企業要在2015年底前普遍實施新校訂《藥品生產質量控制真人 百 家 樂 作弊規范》以下簡稱新校訂藥品GMP，切實提高藥品生產質量控制程度，使醫藥行業躍上新的臺階。

截至2012年11月30日，699家企業全體或部門車間通過了新校訂藥品GMP認證。但了解到，這離預期目的仍有較大差距，有的場所百 家 樂 獲 利推動較慢，少百家樂獲利數企業存在等到張望心理；實施進展不滿衡的疑問仍很突出，獨特是無菌制劑生產要在2013年底實現預期目的，工作尤為緊張。

我們在進行新校訂藥品GMP摸底調研中發明，tu百家樂許多企業并未充裕意識其主要性百 家 樂 帶 單，盤算在限期內的某年扎堆申請認證，而國家層面也缺乏充足有力的政策勉勵企業改建。國家藥監局藥品安全監管司藥品生產監管處處長翁新愚表明，新校訂藥品GMP的貫徹實施要堅定尺度不減低、時限不放寬的要求，以實現提高行業會合度、淘汰出局落后產能、增進醫藥行業連續康健成長的目的。