11月15日，由科技部牽頭、其他關連部委配合起草的《醫學科技成長十二五安排》正式出臺。《安排》提出以重大新藥、醫療器械、中藥今世化為核心，成長生物醫藥戰略性新興行業，將自主首創作為成長醫學科技前瞻性研討的戰略基點，讓首創成為行業成長的主要驅動力。總體目的是醫學成長向康健增進轉變，結構模式向捕魚達人最強蝸牛協力研討轉變，醫療辦事向整合集成轉變，行業成長向自主首創轉變。專業目的是著力衝破20-30 項前沿、要害專業并幻化利用，在若干領域贏得原創性衝破和自主首創優勢；焦點開闢30-50 項疾病的綜合調治計劃和新型診療專業；研發50-80項適宜農村、社區下層的疾病診療專業、康健增進專業及首創產物。本事目的是創設血汗管疾病、腦血管疾病、惡性腫瘤、糖尿病等代謝性疾病，精力心理疾患，喘氣體制疾病，誕生不足等30-50個臨床幻化醫學研討中央；構建血汗管疾病、腦血管疾病、惡性腫瘤等8-10個專科專病協力研討網絡。

　　新藥研發造就重磅品種

　　生物制藥方面，每一代生物專業革命都陪伴著新的重磅藥物出生，在即將出臺的《生物行業十二五安排》中，這些領域也將成為國家焦點攙扶的領域，也是我們前程尋找優質生物制藥公司投資標的的重要方位。

　　小分子靶向藥物是化學領域新一代的抗癌明星。化學藥領域的酶壓制劑屬于小分子靶向藥物，由于靶向藥物并不但是針對一種癌癥，產物可以獲準新的安適癥來維持連續的高速增長，因此小分子靶向藥物也成為了新一代的抗癌明星。在不同種類小分子靶點中，酪氨酸激酶是目前研討較多且功效顯著的抗腫瘤捕魚遊戲賺錢藥物靶點。跟著2001 年第一個調治白血病的重磅產物小分子靶向藥物伊馬替尼（格列衛）上市，其高效低毒的特色得到臨床的趕快承認和廣泛利用，2001-2010年，替尼類環球市場規模從不到2億美元增長至93億美元，贏得了爆發式增長。

　　跟著時間推移，我國有望在靶向小分子首創藥物領域培育出個人的重磅產物。2011年6月，我國第一個具有自主常識產權的小分子靶向抗癌藥埃克替尼牟取藥監局生產批文，十一五發動的重大新藥創制專項漸漸進入收獲期。埃克替尼調治晚期非小細胞肺癌的臨床研討表示：該藥與國外目前已上市的吉非替尼和厄洛替尼比擬，在化學組織、分子作用機理、療效等方面相似，但具有更好的安全性。

　　恒瑞的國家一類新藥阿帕替尼也即將上市，目前已進入臨床三期，但將以二期臨床數據通過綠色通道申報有前提上市，有望成為我國的格列衛。法米替尼也在臨床二期階段。

　　焦點注目研發首創實力突出、能陸續推出重磅產物的優質企業。在生物行業十二五安排的推進下，以生物專業、靶向專業等新興制藥專業利用為核心的新一輪新藥研發專業升級，我國制藥企業從仿制藥到專利藥的專業升級。建議注目研發實力高超的內地化學藥龍頭企業恒瑞藥業，重組蛋白藥物領域中將進入多產物組合時代的中國最大基因工程公司金賽藥業（長春高新（000661，股吧）子公司），后續新藥存儲充沛、具有發展為優秀專科藥企業潛力的萊美藥業（300006，股吧）。

　　醫療器械面對制造升級機緣

　　專業升級加快入口替換，牟取逾額增長。固然我國醫療捕魚機遊戲器械總體專業程度與國外存在差距，但在一些細分領域，不少本土企業已逐步堆積與外企競爭的優勢，而研發程度和價錢優勢則是推進入口替換的核心要素。內地企業通過研發出與國際接軌的新專業，并應用價錢優勢搶占外資市場。

　　內地領先企業在入口替換的過程中，往往能體現出超出產業的平均增長，享受到逾額收益。我們把現有醫療器械上市公司的重要產物做了簡樸梳理，試圖去尋找下一個可能發作或者正在發作入口替換的產業時機。

　　并購擴大是增加產業會合度的最直接道路。在產業內生需要和外部政策的共同作用下，行業會合度增加已成趨勢。我國醫療器械前10家合計的市場份額正在逐步增加，2009年該比重靠攏20。但產業整體競爭力仍然不強，內地會合度仍遠低于發財國家程度，前程市場整合空間值得期望。

　　由于醫療器械細分市場多、企業規模小，因此并購是增加產業會合度的最直接道路。應用資金市場平臺并購產業內實現互補的企業從而形成規模優勢，已成為目前上市公司的主流戰略思想。我們以為，一些已率先舉動的龍頭企業將在競爭中牟取歷久優勢。

　　環球管理衛生費用為我國醫療器械出口提供機緣。我國醫療器械重要出口對象為美國、日本和德國等發財國家。在奧巴馬推動的美國新醫改以及環球各國管理衛生費用過快增長的政策底細下，我國醫療器械企業有望以價錢優勢牟取大批出口訂單。

　　焦點注目具有渠道+產物優勢，不停整合擴大的醫療器械優質企業。建議連續注目具有強盛渠道+產物優勢、不停并購擴大的細分產業龍頭企業魚躍醫療（002223，股吧）和樂普醫療（300003，股吧）。同時焦點注目整合前邁瑞彩超代工場深圳威爾德，并購優秀醫療器械渠道商上海佰金，帶來龐大整合效應和業績彈性、向醫療器械產業普遍進軍的宏達高科（002144，股吧）。

　　今世中藥與首創藥成長并重

　　《醫學科技成長十二五安排》中，將中藥今世化與新藥研發、器械研發、新康健食物開闢并列為4個焦點成長方位，顯示今世中藥的利捕魚達人 修改用身份與首創藥物并重，與新器械、新康健食物共同構成全民康健程度的保障。

　　我們懂得《安排》對中藥今世化的定義突出的是規范、可知、可控，包含了整個行業鏈。研發明代化意味著新劑型研發，傳統中成藥的二次開闢，領會藥理、增強療效。典型公司天士力（600535，股吧）、康緣藥業（600557，股吧）。藥材物質今世化意味著進行GAP耕作基地專業優化升級及規模化推銷，包含有珍稀瀕危中藥捕魚 幾點物質的培養研討和替換品研討。典型公司康美藥業（600518，股吧）。生產今世化意味著講究生產過程管理和生產工藝優化。

　　臨床評價今世化意味著療效和安全性評價，安全性研討是中藥歷久成長的主要根基。研發明代化意味著組分明了、劑型首創。中藥研發的今世化方位表現在組分的明了、單一化，以及劑型首創以改良生物應用度或提高應用可控性，以增強療效、管理不佳反映。對醫藥企業而言，精良的首創品種最領會的代價在于好的訂價、更高的毛利率、以及更大的營銷投入空間和競爭力。從典型性的品種可以看出，首創中藥品種訂價優勢顯著，同劑量的訂價數倍于傳統品種；相應的今世中藥企業的毛利率程度也顯著較高。

　　藥材物質今世化意味著規范化耕作、買賣。中藥材上游耕作、加工格局散開，如龍頭企業康美藥業份額僅2擺佈。本年藥材價錢的飆漲和硫磺當歸等質量疑問頻出，曝光出的是中藥材耕作、買賣、飲片加工各個環節的無序局勢。

　　產業規范化的衝破方位有二：大型藥材企業參與和大型中成藥企業向上游延長。產業的高度散開是難以規范的主要因素，大型企業（例如康美）的參與、整合是必定趨勢。日前媒體報道，方案年內出臺的中藥行業十二五安排斟酌將業內大型藥材公司作為存儲平臺，具體的操縱由國家工信部牽頭結構實施。大型中成藥企業向上游延長，部門藥材需要量會合的企業（例如天士力）逐步實現自主控制焦點藥材的GAP耕作和供給。臨床評價方面，增加大夫承受度的主要根基臨床循證研討和安全性評價是中成藥更好地進入今世醫療體系的主要道路。扎實的循證研討和充裕的臨床數據增加產物在廣泛的大夫群體中的承認度，擴張學術推銷的蓋住面。從企業角度而言，這對產物進院和上方劑都有實際推進。