2月10日，國家藥監局發行《中藥注冊控制專門規定》（以下簡稱《專門規定》），自2023年7月1日起施行。
《專門規定》共11章82條，包含有總則、中藥注冊分類與上市審批、人用經歷證據的合乎邏輯利用、中藥首創藥、中藥改善型新藥、古代經典名方中藥復方制劑、同名同方藥、上市后改變、中藥注冊尺度、藥品名稱和操作指南等內容。《專門規定》與新校訂《藥品控制法》《藥品注冊控制設法》有機銜接，運彩討論區在藥品注冊控制通用性規定的根基上，進一步對中藥研制關連要求進行細化，增強了中藥新藥研制與注冊控制。
《專門規定》領會，對臨床定位清楚且具有顯著臨床代價的以下情境中藥新藥等的注中職 運彩冊申請履行優先審評審批：包含有用于重大疾病、新發突發傳染病、生僻病防治；臨床急需而市場短缺；兒童用藥運彩抽獎登錄；新發明的藥材及其制劑，或者藥材新的藥用部位及其制劑；藥用資源根基清晰、作用機理根本領會。
《專門規定》通過必須的專業要求表述，進一步落實加速推動完善中醫藥理論、人用經歷和臨床實驗相交融（以下簡稱三交融）的中藥審評證據體系，設立專章，對中藥人用經歷的具體內涵，作為支持中藥安全性、有效性證據的合規性、藥學研討要求，以及人用經歷證據支持注冊申請的情境等進行領會，增進加時賽 運彩了三交融審評證據體系的加速創設和完善；同時，還領會注冊申請人可依據中藥人用經歷對中藥安全性、有效性的支持水平和差異情境，在研制時可抉擇差異的臨床研討路徑，將極大地發憤中藥新藥研制的活力。
《專門規定》普遍落實《中共中心國務院關于增進中醫藥傳承首創成長的觀點》，充裕吸納藥品審評審批制度革新成熟經歷，并交融疫情防控中藥成績幻化實踐試探，借鑒內地外藥品監管科學研討成績，全方向、體制地構建了中藥注冊控制體系2022賽事，全心推動中國式藥品監管今世化建設。（孟剛）
