由中國醫師協會訓練部，上海交通大學Bio-X研討院和復旦大學生物醫學研討院聯盟主辦，生物谷承辦的2012個別化用藥前沿研究會在上海召開，大會為期兩天，約請了賀林院士、周宏灝院士、陳超、胡大一、石遠凱、沈琳、蔡衛民等二十多位內地知名臨床醫藥科研及臨床專家以及跨國制藥企業典型等刊登學術演講及主題商量，吸收了300余位業內人士齊聚一堂，共同注目后基因組時代的個別化用藥成長。
2012個別化用藥前沿研究會現場
個別化醫學的實施與近況
人類基因組方案（HGP）的辦妥和DNA元素百科全書（ENCODE）的問世,使疾病發作的遺傳根基得以闡明，并疾病預計、預防和早期診斷的實現得 以可能。藥物的安全性和有效性已成為陰礙國民康健和社會成長的主要因素，依據個別遺傳組織抉擇合適的藥物種類和劑量,可明顯提高藥物療效并減少藥物毒性， 個別化藥物調治或將成為醫學新模式。
中國工程院院士、中南大學臨床藥理研討所和遺傳藥理研討所所長周宏灝表明：遺傳因素是造成藥物反映個別和種族不同的重要來由，人類遺傳和基因多態性不光引起臨床藥物藥效和毒性的個別化不同，也導致很多已經進入市場的新藥在突變基因攜帶人群中發作嚴重毒性而被撤出市場。
個別化醫藥的必定性
在美國，每年約有150萬人因過錯用藥而受到侵害，有近10萬人由於過錯用藥而導致滅亡，這一數字甚至比每年因交通意外事件造成的總的滅亡人數還要多， 已成為第4至第6位的滅亡來由。在中國，每年有近20萬人死于用藥欠妥，抗腫瘤化療藥物對患者調治的有效性低于70，約有20-30以上的病人承受 了不適當的藥物調治。發病機理和基因程度的不同使患者對調治藥物具有差異的反映，不合乎邏輯用藥可能會給患者帶來嚴重的侵害，錯過最佳調治機會，甚至造成死 亡。跟著人類基因組方案的辦妥，今世醫學成長發作了重大的變革，人們開端從基因程度進行疾病的預計和調治。
藥物基因組學的產生和成長為從基因程度研討藥物反映的個別不同提供了理論和專業上的支持，應用試驗策略進一步的揭示基因多態性與藥物反映之間的關 系，終極確認藥物效應有關的標誌，通過檢測與解析這些標誌確認患者屬何種人群來抉擇療效最佳的藥物和最佳劑量，從而真正到達用藥個別化的目標顯得越來越重 要。性格化用藥已漸漸成為前程醫學成長的主要方位和必定趨勢。中國科學院院士、上海交通大學Bio-X研討院院長賀林傳授如是說。
個別化用藥基因檢測面對挑釁
比年來，越來越多的藥品被FDA貼上了基因檢測的標貼，而新藥批準的同時也批準了該藥品基因陪伴檢測的試劑盒。然而，個別化調治在實施的過程中還面對著專業上、熟悉上和政策上的種種疑問和挑釁。
西北大學副校長陳超教 授以為，首要，藥物代謝所涉及的基因是由多個基因共同作用，因此分子靶標的發明和驗證十分困難；其次，在分子靶標的臨床驗證中，試驗樣本的體積和比較組 的設立也存在專業上的難題，對于基因檢測專業本身，由于腫瘤的異質性和正常結構的夾雜，差異取樣位置的樣本檢測結局往往差異，甚至相反的結局，因此對于取 樣和臨床病理學提出了加倍規范的要求。基因檢測依據其檢測內容差異，檢測想法也差異。
在熟悉層面上，差異的群體有著不同種類的掛念或掛心：對于患者，往往掛心基因檢測后被謝絕採用某種有效藥物，而失去疾病的調治時機；藥物研發企業 掛心藥物基因檢測會陰礙他們的利潤；醫保機構和患者家人也掛心基因檢測費用的疑問。在政策層面上，對于藥物研發和檢測試劑的共同批準，控制機構也缺乏完善 的政策。對于以上不同種類疑問的解決需求相當永劫間的經歷堆積。陳超傳授增補到。
個別化用藥在抗腫瘤中的利用
中國醫學科學院腫瘤醫療機構主任醫師石遠凱傳授就晚期非小細胞型肺癌調治的最新進展及趨勢做具體介紹，據研討統計，過份半數的亞裔非抉擇性肺腺癌人群 EGFR突變陽性，亞組解析提示亞裔男性和抽煙患者仍有較高EGFR突變率，所有的腺癌患者獨特是亞裔人群均應做EGFR 突變檢測，跟著EGFR-TKI及crizotinib等靶向藥物在NSCLC的調治贏得明顯勝利，靶點的檢測起著越來越主要的作用，我國肺癌臨床實驗占 世界臨床實驗近20，這些研討結局將大大增進我國肺癌領域的成長。
跟著人們對胃癌的生物學行徑及信號傳導通路認知的深入，越來越多的靶向藥物開端利用于臨床或進入臨床研討。但一系列的臨床研討的失百家樂 牌例敗，百家樂英文術語使得人們加倍注目胃癌的高度異質性，如何實現細胞毒藥物和靶向藥物在進展期胃癌中的個別化調治成為大家商量的熱門。
北京腫瘤醫療機構副院長、消化腫瘤內科主任沈琳傳授從胃癌生物學特征、藥物調治近況、臨床研討勝利與失敗的經歷與教訓，交融臨床疑問論述了胃癌個別化藥 物調治疑問與進展，她表明：胃癌每年的新發病例還在逐年上升，本年約47萬，占環球各半病例，胃癌與肝癌滅亡率相近，僅此于肺癌。針對胃癌這一異質性特 別強的腫瘤，沿用傳統想法，想讓所有患者都能從一種同樣的調治中獲益是不能能的。
演講貴賓紛飛呼吁執政機構、企業、科研院所、臨床醫院多方配合，推動我國個別化用藥成長。
跟著藥效不同百家樂 大路、藥物不佳反映、藥物臨床實驗和新藥開闢的虧本等疑問的日益嚴重，基因組學、蛋白組學、診斷學、納米專業等科學專業的趕快成長，內地外 個別化藥物調治紛飛發動，標志著個別化用藥時代已經到來，但同時醫療系統及政策的不完善、根基研討及臨床利用還有待試探等疑問使得個別化用藥之路充實了機 遇和挑釁。（生物谷 Bioon）11月15日，由中國醫師協會訓練部，上海交通大學Bio-X研討院和復旦大學生物醫學研討院聯盟主辦，生物谷承辦的2012個別化用藥前沿研究會在上海召開，大會為期兩天，約請了賀林院士、周宏灝院士、陳超、胡大一、石遠凱、沈琳、蔡衛民等二十多位內地知名臨床醫藥科研及臨床專家以及跨國制藥企業典型等刊登學術演講及主題商量，吸收了300余位業內人士齊聚一堂，共同注目后基因組時代的個別化用藥成長。
2012個別化用藥前沿研究會現場
個別化醫學的實施與近況
人類基因組方案（HGP）的辦妥和DNA元素百科全書（ENCODE）的問世,使疾病發作的遺傳根基得以闡明，并疾病預計、預防和早期診斷的實現得 以可能。藥物的安全性和有效性已成為陰礙國民康健和社會成長的主要因素，依據個別遺傳組織抉擇合適的藥物種類和劑量,可明顯提高藥物療效并減少藥物毒性， 個別化藥物調治或將成為醫學新模式。
中國工程院院士、中南大學臨床藥理研討所和遺傳藥理研討所所長周宏灝表明：遺傳因素是造成藥物反映個別和種族不同的重要來由，人類遺傳和基因多態性不光引起臨床藥物藥效和毒性的個別化不同，也導致很多已經進入市場的新藥在突變基因攜帶人群中發作嚴重毒性而被撤出市場。
個別化醫藥的必定性
在美國，每年約有150萬人因過錯用藥而受到侵害，有近10萬人由於過錯用藥而導致滅亡，這一數字甚至比每年因交通意外事件造成的總的滅亡人數還要多， 已成為第4至第6位的滅亡來由。在中國，每年有近20萬人死于用藥欠妥，抗腫瘤化療藥物對患者調治的有效性低于70，約有20-30以上的病人承受 了不適當的藥物調治。發病機理和基因程度的不同使患者對調治藥物具有差異的反映，不合乎邏輯用藥可能會給患者帶來嚴重的侵害，錯過最佳調治機會，甚至造成死 亡。跟著人類基因組方案的辦妥，今世醫學成長發作了重大的變革，人們開端從基因程度進行疾病的預計和調治。
藥物基因組學的產生和成長為從基因程度研討藥物反映的個別不同提供了理論和專業上的支持，應用試驗策略進一步的揭示基因多態性與藥物反映之間的關 系，終極確認藥物效應有關的標誌，通過檢測與解析這些標誌確認患者屬何種人群來抉擇療效最佳的藥物和最佳劑量，從而真正到達用藥個別化的目標顯得越來越重 要。性格化用藥已漸漸成為前程醫學成長的主要方位和必定趨勢。中國科學院院士、上海交通大學Bio-X研討院院長賀林傳授如是說。
個別化用藥基因檢測面對挑釁
比年來，越來越多的藥品被FDA貼上了基因檢測的標貼，而新藥批準的同時也批準了該藥品基因陪伴檢測的試劑盒。然而，個別化調治在實施的過程中還面對著專業上、熟悉上和政策上的種種疑問和挑釁。
西北大學副校長陳超教 授以為，首要，藥物代謝所涉及的基因是由多個基因共同作用，因此分子靶標的發明和驗證十分困難；其次，在分子靶標的臨床驗證中，試驗樣本的體積和比較組 的設立也存在專業上的難題，對于基因檢測專業本身，由于腫瘤的異質性和正常結構的夾雜，差異取樣位置的樣本檢測結局往往差異，甚至相反的結局，因此對于取 樣和臨床病理學提出了加倍規范的要求。基因檢測依據其檢測內容差異，檢測想法也差異。
在熟悉百家樂 演算法層面上，差異的群體有著不同種類的掛念或掛心：對于患者，往往掛心基因檢測后被謝絕採用某種有效藥物，而失去疾病的調治時機；藥物研發企業 掛心藥物基因檢測會陰礙他們的利潤；醫保機構和患者家人也掛心基因檢測費用的疑問。在政策層面上，對于藥物研發和檢測試劑的共同批準，控制機構也缺乏完善 的政策。對于以上不同種類疑問的解決需求相當永劫間的經歷堆積。陳超傳授增補到。
個別化用藥在抗腫瘤中的利用
中國醫學科學院腫瘤醫療機構主任醫師石遠凱傳授就晚期非小細胞型賭場百家樂肺癌調治的最新進展及趨勢做具體介紹，據研討統計，過份半數的亞裔非抉擇性肺腺癌人群 EGFR突變陽性，亞組解析提示亞裔男性和抽煙患者仍有較高EGFR突變率，所有的腺癌患者獨特是亞裔人群均應做EGFR 突變檢測，跟著EGFR-TKI及crizotinib等靶向藥物在NSCLC的調治贏得明顯勝利，靶點的檢測起著越來越主要的作用，我國肺癌臨床實驗占 世界臨床實驗近20，這些研討結局將大大增進我國肺癌領域的成長。
跟著人們對胃癌的生物學行徑及信號傳導通路認知的深入，越來越多的靶向藥物開端利用于臨床或進入臨床研討。但一系列的臨床研討的失敗，使得人們加倍注目胃癌的高度異質性，如何實現細胞毒藥物和靶向藥物在進展期胃癌中的個別化調治成為大家商量的熱門。
北京腫瘤醫療機構副院長、消化腫瘤內科主任沈琳傳授從胃癌生物學特征、藥物調治近況、臨床研討勝利與失敗的經歷與教訓，交融臨床疑問論述了胃癌個別化藥 物調治疑問與進展，她表明：胃癌每年的新發病例還在逐年上升，本年約47萬，占環球各半病例，胃癌與肝癌滅亡率相近，僅此于肺癌。針對胃癌這一異質性特 別強的腫瘤，沿用傳統想法，想讓所有患者都能從一種同樣的調治中獲益是不能能的。
演講貴賓紛飛呼吁執政機構、企業、科研院所、臨床醫院多方配合，推動我國個別化用藥成長。
跟著藥效不同、藥物不佳反映、藥物臨床實驗和新藥開闢的虧本等疑問的日益嚴重，基因組學、蛋白組學、診斷學、納米專業等科學專業的趕快成長，內地外 個別化藥物調治紛飛發動，標志著個別化用藥時代已經到來，但同時醫療系統及政策的不完善、根基研討及臨床利用還有待試探等疑問使得個別化用藥之路充實了機 遇和挑釁。
