FDA藥物研討與考核中央擔當人指出，醫學百家樂 投注策略集體和公共督促FDA加速新藥審批流程，而不是更謹嚴地考核一種新藥。
兩位藥物安全專家表明，FDA致力于加速審批預防中風、癌癥和多發性硬化癥新藥上市，但這些新藥沒有途經普遍的安全解析。
藥物安全專家托馬斯·摩爾（Thomas JMoore）和科特·弗伯格（Curt DFurberg）在9月5日出書的《美國醫學協會雜志》（JAMA）的一篇詞章中寫道，FDA為加速審批藥物上市，可能疏忽了某些方劑藥的安全。
疏忽安全
兩位藥物專家表明，多發性硬化癥藥物引起的顯著副作用包含有心臟病和很多其他關連性疾病，而抗凝血劑引起的出血副作用被證實是難以調治的。
他們指出，FDA沒有讓制藥企業答覆新藥中存在的明顯安全疑問，就批準3個首創性新藥上市，這讓人們懷疑FDA的新藥審批政策。
摩爾寫了2本關于藥品安全的書，也是撰寫《季度觀測匯報》（Quarter Watch）的擔當人。《季度觀測匯報》是一個孑立的藥物安全匯報，該匯報為FDA提供經考核后藥物副作用數據。弗伯格是維克叢林大學的醫學聲譽傳授和臨床研討員。
公共包袱
FDA局長瑪格利特·漢堡（Margaret AHamburg）強調，FDA要致力于加速首創藥的審批。她指出，FDA在2011年批準了35個新藥上市，這是近期7年來批準數目最多的一年。在35個新藥中，有16個承受某種簡約審察或其他格式的加速審批。FDA以為，在早些年，為了加速審批新藥，FDA無法要求制藥商當即提供可比數據。
FDA藥物研討與評價中央（CDER）主任珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock）指出，醫學集體和公共督促FDA加速新藥審批流程，而不是更謹嚴地考核一種新藥。
我想強調的是，公共通知我們，凡在臨床上未得到知足的醫療需要，他們愿意蒙受更大危害，伍德科克說：尤其是癌癥調治藥物，他們老是訴苦FDA的審百 家 樂 盤 路批速度太慢。
安全疑問
3種備受爭議的獲批首創藥是調治甲狀腺癌的凡德他尼（Caprelsa）、調治多發性硬化癥的芬戈莫德（Gilenya）和用于預防中風的達比加群酯（Pradaxa）。在詞章中，摩爾線上 百 家 樂 怎麼 贏和弗伯格指出，抗癌藥物凡德他尼對患者的總存活率與安撫劑比擬沒有什麼差異。為了回應上述言論，芬戈莫德的生產商阿斯利康表明，服用凡德他尼患者的惡化危害減少了65％。
就芬戈莫德的安全疑問，摩爾和弗伯格引用研討匯報指出，該藥有7個重要的安全疑問，包含有對心率的不幸陰礙。固然FDA批準芬戈莫德上市，但仍然堅定要求諾華對該藥開展10項上市后百家樂跟單投資臨床研討，以繼續對該藥進行考核。對于預防多發性硬化癥復發，芬戈莫德的臨床療效優于現有的所有藥物。
美國國家多發性硬化癥協會的研討人員表明，臨床界需求不同種類多發性硬化癥調治計劃，但很難說芬戈莫德的審批速度是否過快。諾華就該匯報提出的問題作出回應，由于公司對提高藥物的安全性越來越有經歷，因此與之相應的監管部分的審批速度也應加速。
贏得均衡
克利夫蘭診所血汗管醫學主席史蒂芬·尼森（Steven ENissen）表明，FDA將堅定要求生產企業在新藥被批準上市后不久，提交更多的安全和有效性數據，假如提交的數據不相符要求，將要求該藥主動退市，以在保障安全與勉勵首創之間贏得更好的均衡。
在某些方面，如預防房顫患者卒中，達比加群酯優于近幾十年來口服抗凝藥物調治的主力軍華法林。摩爾和弗伯格通過引用達比加群酯的出血危害指出，達比加群酯引起的出血可能較華法林引起的關連的出血更難調治，由於對于患者服用該藥后引起的突發出血活動，大夫沒有有效的調治策略。
達比加群酯的制造商勃林格殷格翰并沒有立刻作出回應，但該公司指出，該藥是用于沙龍 百 家 樂 試 玩減少心房纖維顫抖患者的中風和血凝危害。
