固然新的抗耐藥革蘭氏陰性菌沖繩 捕魚藥物的臨床開闢已贏得了進展，但這些藥物對全耐藥革蘭氏陰性菌仍然沒有活性。
在其10ₓ”20運動中，美國傳染病學會SA提出了到2020年開闢1捕魚達人 修改0個有效和安全的全身性抗微生物藥物的目的。
地理環境醫學和傳染性疾病系副傳授、美國馬薩諸塞州波士頓的塔夫茨大學醫學院的傳染病研討基金計劃主任、醫學博士Helen Boucher在美國傳染病學會第49屆年會上繪出了這項運動。
在2009年的查訪中，具有單一革蘭陰性菌譜活性的未開闢階段的抗生素，已進入2期臨床實驗。
目前對所有抗生素均具有耐藥性的沾染發作更為頻繁。此刻的場合很嚴格，由於一些大型制藥公司已經了結任何新抗生素的研討和開闢。在2009年以來的匯報中，只有telavancin和ceftaroline fosamil已經進入了市場。
通過近期的文獻綜述、臨床實驗注冊的採用以及制藥領導人的訪談，Boucher博士和他的同事發明，9個有抗革蘭氏陰性菌活性的可靜脈給藥的化合物處在開闢中，差別為：1β-內酰胺酶壓制劑聯盟用于復雜性尿路沾染cUTI3期研討，以及8個化合物3β-內酰胺酶壓制劑聯用用于調治急性細菌性皮膚和皮膚結構沾染、cUTI和或合并腹腔內沾染的2期研討。還有其他化合物處在第1階段或臨床前研討。
9種化合物中只有少數對最嚴重的病原體有活性，如鮑曼不動桿菌和綠膿桿菌。在2期研討中，此中兩個化合物有新的作用機制。一個是遷移核糖核酸合成酶壓制劑，另一個是肽相似物。然而，新的作用機制引起了對安全性的注目。
研討者發明，正在進行的研討中沒有抗菌素調治社區牟取性細菌性肺炎，醫療機構牟取性細菌性肺炎喘氣機關連性細菌性肺炎或血液沾染–這些都屬于大夫調治的最危險的沾染同時具有最嚴峻限制性調治抉擇。
我們都知道跟著抗生素的採用，磨耗發作，縱然是在成長的后期階段，我們也不可指望這9個化合物全體或多數進捕魚歌入市場。此外，極度主要的是，當今這些藥物都不能用，我們的病人此刻需求新的藥物。Boucher博士在報導發行會上說。簡而言之，我們的查訪表示，針對耐藥革蘭陰性菌引起的沾染的新抗生素的臨床開闢贏得了切實的進展。
她說假如這些化合物中有些被美國食物和藥物控制局FDA批準，就有遊藝場捕魚機理由以為第一批可以在4年擺佈進入市場。
目前被制藥公司視為抗生素成長重要不幸因素的監管臨床實驗開導原理，FDA有必須對其進行成長和澄清，以勉勵更有利的藥物開闢環境。同時對小型和大型制藥公司也都將有公正和恰當的經濟獎勵。
佐治亞州亞特蘭大埃默里大學醫學院醫學和公共康健傳授及環球傳染病方案主任、SA的總裁James Hughes博士說，抗生素耐藥性是一個全國性程捕魚達人-大型機台打魚度和場所性程度的疑問。這是患者的疑問，是臨床大夫的疑問，……，也是一個對其他衛生官員的疑問。
藥物開闢的過程中存在疑問，并且目前批準採用藥品顯露短缺，我們面對側重返preantibiotic時代的恐嚇，Hughes警告說，我們正面對著市場的失敗和首創的中斷。
他還表明，與抗生素開闢同步，必要有一個快速的床旁診斷以便捷大夫決擇抉擇恰當的抗生素來調治病人。
