依據最近提交的臨床研討數據顯示，由德國拜耳公司和挪威生物專業公司Algeta聯盟研發的尚處于試驗室階段的藥物Alpharadin或許通過嬗變開釋小劑量放射物，殺害骨骼的腫瘤細胞，延伸晚期前列腺癌患者的壽命。
在瑞典召開的歐洲癌癥研討會上，有專家以為，由于該藥是首只通過調治骨骼癥來延伸患者存活期的藥物，使前列腺癌的調治牟取重大進展。
與安進構成競爭
拜耳方案該藥在2012年中牟取美國FDA批準。Alpharadin的顯露使前列腺癌藥物的競爭環境變得復雜，甚至可能阻撓安進（Amgn）和Exelixis公司差別推出各別的前列腺癌藥物。安進公司生產的Xgeva藥物已獲批調治與骨有關的癌癥并發癥，同時正在等到FDA的批準，以擴張該藥的採用范圍，包含有延緩前列腺癌細胞擴散到骨骼的關連并發癥，不過Xgeva不可協助前列腺癌患者延伸壽命。
Exelixis的試驗性抗癌藥物cabozantinib與Alpharadin一樣，專門針對前列腺癌細胞擴散至骨骼，但尚未證捕魚遊戲玩法實它可以延伸存活期。Exelixis正在尋求FDA的批準，以進行cabozantinib存案研討。在美國臨床腫瘤學會年會上，美國Michigan大學綜合癌癥中央臨床研討副主任、內科和泌尿科傳授馬哈·侯賽因（MahaHussain）博士公布了cabozantinib的研討成績。該臨床實驗納入了17海鷗 捕魚1例遷移性前列腺癌患者，此中有過份34的受試者已經發作癌細胞遷移。研討人員發明，有76的患者在承受Cabozantinib的調治后，在骨骼掃描時看到他們的腫瘤部門或全體萎縮。此外，在採用麻醉劑對立骨疼痛的患者中，67的患者疼痛減輕，56的患者休止採用麻醉劑或減不常用量。此外，過份23的患者已在骨外遷移區域內顯露了腫瘤退行。不過FDA有可能謝絕Exelixis的請願，由於沒有數據顯示cabozantinib能延伸患者的存活期，尤其是目前Alpharadin已成為新的調治尺度。抗癌藥物諮詢兼BiotechStrategyBlog編制莎莉·丘奇（SallyChurch）以為，Alpharadin把調治前列腺癌的尺度提高了，此刻Exelixis不得不蒐集與存活期關連的數據。
但Exelixis的講話人查爾斯·巴特勒（CharlesButler）在一封電子郵件中回復有關拜耳和Algeta捕魚遊戲 街機藥物的疑問時表明：Alpharadin的普遍性存活數據并沒有變更我們的戰略。
特別優勢
Alpharadin又稱鐳-233，是一種新的藥物劑型，通過提供小范圍劑量的阿爾法射線直接作用于已經擴散到骨頭的前列腺癌細胞。這種被稱為阿爾法射線的藥物專門針對骨病變，由於它含有鐳。因此，Alpharadin不會對周邊康健的結構產生妨害。
位于法國維勒班的GustaveRoussy研討所Jean-Charles博士表明，Alpharadin的確為調治前列腺癌帶來了新的調治想法，該藥牟取監管部分的批準后，有望成為中晚期前列腺癌的重要調治藥物。
在斯德哥爾摩舉辦的2011年歐洲多學科癌癥大會（EMCC）公布了Alpharadin的研討結局。922位晚期前列腺癌男子介入拜耳和Alg捕魚機破解eta聯盟開展的Ⅲ期臨床研討。所有捕魚歌介入臨床實驗的男子承受多烯紫杉醇化療或非尺度療法，並且所有的患者都患有前列腺癌，且癌細胞已擴散到骨骼。
這項研討被提前終止，因中期解析后得出結論，與安撫劑組比擬，Alpharadin調治患者的中位總存活期為14個月，而安撫劑組的患者為112個月。Alpharadin較安撫劑組明顯延伸52個月的存活期（136個月比84個月），同時能減少疼痛。
據了解，Alpharadin常見的副作用包含有惡心、腹瀉、便秘和嘔吐，這些與安撫劑組類似。研討人員指出，Alpharadin組與血液關連的毒性和沾染的發作率相對較低。
倫敦皇家馬斯登醫療機構的克里斯博士在出席EMCC的媒體發行會說：只需求單一的α粒子就能殺害癌細胞，并將附帶的妨害減至最低，由於α粒子有一個很小的范圍，即1米的百萬分之幾，我們可以肯定其帶來的妨害極度小。
研討人員以為，Alpharadin相對較少的副作用可能使其成為一個夢想的可聯盟利用的前列腺癌調治藥物，如強生公司（JNJ）的Zytiga或者Medivation（MDVN）公司的在研的藥物MDV–3100。
Zytiga與Alpharadin的臨床研討相相似。近期Zytiga被批準用于調治晚期前列腺癌。Medivation公司預測，不久將公布MDV–3100藥物的Ⅲ期臨床實驗結局。
