國家經貿委所屬的勇者鬥惡龍 11 輪盤制藥機器專業中央站和制藥機器檢測中央共同組建的制藥機器GMP評審委員會，已開展了對制藥機器產物的設計、組織、尺度、功能、檢測等方面的專業評審試點任務。該評審委員會由歷久從事醫藥生產、設計、科研、講授、控制等方面的資深人員構造，采用第三方專業辦事方式，對制藥器材進行GMP評審。
對制藥器材的評審，差異于制藥企業的GMP認證。前者是自愿性的企業行徑app 輪盤；后者是強制性的執政機輪盤 指針構行徑。制藥器材生產企業，可依據需求向評審機構提出申請，評審機構通過產物檢測和現場查驗等綜合評審結局，做出客觀、公平的評價，并出具評審觀點或證書。對制藥器材的GMP評審，也差異于新產物鑒定。前者焦點是GMP，對象是一切新老產物；后者環繞的是首創，對象是新產物。兩者各有所重，既不重復，也無法代替。
評審的過程既是向制藥器材產業宣揚GMP的過程，也是生產單元和採用單元相互溝通的過程。評審的目標還在于在實踐中結算經歷，并在此根基上，依據國家經貿委的要求，擬訂制藥機器設計制造質量控制規范。從而進一步規范制藥器材從設計到制造、輪盤抽籤販售的全過程控制，確保制藥器材質量跟上GMP成長的需求。
在整個藥機裝備產業中，包裝機器在途經猛進后，正轉入調換期，這對于醫藥包裝產業是一個考驗，也是一個進行調換整體升級的機緣。藥包機器生產研發企業必要充裕熟悉GMP的主要性，在生產過輪盤程式程中踐行產業理念。
