新藥研發本事在很大水平上決擇了制藥企業的核心競爭力和可連續成長本事，業內以為，醫藥企業可否在環球醫藥市場中佔領有利身份，取決于企業自身的新藥研發本事。最近，一些醫藥企業在新藥研發老虎機 設計上吃角子老虎傳來了利喜報。
新基JAK2壓制劑獲FDA優先審評資歷
3月5日，新基制藥公司表明，公司旗下JAK2壓制劑fedratinib用于骨髓纖維化調治的上市申請牟取FDA優先審評認定，預期吃角子老虎遊戲做出審批決擇日期為9月3日。
禮來新藥獲美國FDA優先審察
禮來公佈，美國食物和藥物控制局(FDA)已授予其偏頭痛新藥Emgality(galcanezumab-gnlm)預防性調治成人發生性叢集性頭疼(episodic cluster headache，ECH)的增補生物制品允許(sBLA)優先審察資歷。
阿特珠單抗獲批上市
美國時間3月8日，FDA批準了環球首款用于三陰性乳腺癌免疫調治的藥物atezolizumab(阿特珠單抗)，此次批準阿特珠單抗和白蛋白交融型紫杉醇聯盟，用于調治PD-L1表白陽性且不能切除的局部晚期或遷移性三陰性乳腺癌患者。
輝瑞默克Bavencio+Inlytaz在美日歐申請批準
輝瑞與配合同伴默克聯盟公佈，歐洲藥品控制局(EMA)已受理PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio(avelumab)II類改變申請，聯盟酪氨酸激酶壓制劑Inlyta(axitinib，阿昔替尼)用于晚期腎細胞癌(RCC)患者的調治。
百特血汗管新藥Eptifibate獲FDA批準
跨國醫療用品公司百特(Baxter)研發的血汗管即用型預混藥物Eptifibate(依替巴肽)已經牟取了美國食物和藥品老虎機 漏洞監管局(FDA)批準。據百特介紹，這是一個以柔性容器展示的預混依替巴肽產物，旨在協助配藥師提升效率、提高患者安全性。目前，該藥物已經進入美國市場。
麗珠新藥受NMPA受理
麗珠醫藥公告稱，其控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物專業有限公司申報的重組全人源抗OX40單克隆抗體打針液臨床實驗申請獲國家藥品監視控制局NMPA受理。
貝達藥業1類新藥獲臨床實驗告訴書
3月18日，貝達藥業發行公告稱，公司新藥BPI-23314的臨床實驗申請于2019年1月2日牟取國家藥品監視控制局(以下簡稱NMPA)受理(關連內容詳見公司2019年1月3日在巨潮資訊網上披露的《關于BPI-23314藥品臨床實驗申請牟取受理的公告》(公告編號：2019-001))。2019年3月15日，公司收到了NMPA簽發的有關上述申請的《臨床實驗告訴書》(CXHL1900002和CXHL1900003)。
上海醫工院康緣新藥獲批臨床
上海醫藥工業研討院與江蘇康緣藥業公司配合研發的抗心律失常國家一類新藥SIPI-2011片獲批臨床。該藥屬多離子通道阻滯劑，在臨床前研討中體現出良好的抗室性心律失常活性，有望藥效、副作用優于胺碘酮和索他洛爾。
基因泰克PD-L1單克隆抗體獲美國FDA第二次批準
羅氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司公佈，其抗PD-L1單抗療法Tecentriq(atezolizumab)牟取FDA批準，交融化療成為調治廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線療法。
新基再遞交ozanimod上市申請
新基公司公吃角子老虎機佈向美國FDA遞交了ozanimod的上市申請，用以調治罹患復發性多發性硬化癥(RMS)的成人患者。這也是這款新藥的首次上市申請在上年2月被美國FDA謝絕后，在1年出面的時間里遞交的又一次上市申請。
