跟著新藥審批的提速，入口藥上市步伐不停加速，內地首創藥物也不停涌現。數據顯示，截至2018年12月，列隊等到審評的藥品注冊申請已由2015年高峰時的近22萬件降至3000件以下。依據新京報統計，進入2019年以來，已經有10個藥品在內地上市或獲批新安適證。
更值得期望的是，還有百濟神州的替雷利珠單抗、貝達藥業的恩莎替尼等藥物，有望短期內獲批上市，安適證差別為霍奇金淋巴瘤和非小細胞肺癌。
藥物：歐雙靜（通用名：二甲雙胍恩格列凈片）
企業：勃林格殷格網上老虎機翰
獲批（上市）時間：2019年2月
安適證：成人2型糖尿病
歐雙靜是由恩格列凈和鹽酸二甲雙胍構造的單片復方制劑，用于合適承受恩格列凈和鹽酸二甲雙胍調治的2型糖尿病成人患者，歐雙靜是一種輕便的復方單片劑藥物，兩種降糖成分機制互補，可提供更強效和長久的血糖管理，且或許減少患者服藥片數，從而提升患者的允從性，而允從性的提高也有助于進一步改良血糖管理。
藥物：Keytruda（簡稱K藥，通用名：帕博利珠單抗）
企業：默沙東
獲批（上市）時間：2019年3月
安適證：非小細胞肺癌（NSCLC）
此次帕博利珠單抗安適證的獲批，變更了無EGFR或ALK驅動基因突變的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者的存活預期。依據關連臨床實驗結局，帕博利珠單抗聯盟化療的調治計劃比擬純真化療調治計劃，將患者的相對滅亡危害減少了各半，這意味著對于相符前提的NSCLC患者，PD-1單抗用得越早，存活獲益就可能越大。
藥物：利必通散開片（化學名：拉莫三嗪散開片）
企業：葛蘭素史克
獲批（上市）時間：2019年1月
安適證：2歲以上兒童、成人及老人癲癇
利必通散開片作為利必通平凡片的升級，具有癲癇調治安適證廣、規格多樣、起始加量更正確等特色。利必通作為第二代新型抗癲癇藥物，照顧療效和安全性，在環球范圍的採用過份28年，累計服用患者數衝破1000萬。利必通是英國NICE指南、美國AANAES指南、蘇格蘭SIGN指南、中國癲癇臨床診療指南提名的一線抗癲癇藥物。
藥物：欣煒歌（通用名：他達拉非片）
企業：長春海悅
獲批（上市）時間：2019年2月
安適證：男性勃起性能障礙
目前，內地僅有禮來制藥的希愛力和長春海悅藥業的他達拉非片劑獲批上市。這也意味著，長春海悅成為內地首個牟取本品仿制藥上市的企業。而在研廠家多達27家，包含有華海藥業、華潤賽科、齊魯制藥等，截至長春海悅藥品獲批時，20家已獲批臨床實驗，9家正處于臨床實驗中，5家提交上市申請中，有3家不予批準。
藥物：令澤舒（通用名：利那洛肽）
企業：阿斯利康
獲批（上市）時間：2019年1月
安適證：成人便秘型腸易激綜合征（IBS-C）
便秘型腸易激綜合征（IBS-C）是一種反復發生，以便秘為重要特征并陪伴腹痛、腹脹和腹部難受的性能性腸病。令澤舒為環球首個鳥苷酸環化酶興奮劑，其首創機制是通過激活人體一種自有的鳥苷酸環化酶，促使腸液分泌，并通過減低內臟高敏銳，到達同時緩解便秘型腸易激綜合征患者腹痛、腹脹和便秘等癥狀的功效。
藥物：度易達（通用名：度拉糖肽）
企業：禮來
獲批（上市）時間：2019年2月
安適證：成人2型糖尿病
固然臨床上已經有多種調治糖尿病的藥物，但仍需求強效、採用輕便而又安全的藥物來協助患者更輕松地使血糖得到歷久平穩的管理。度易達不光有很好的降糖療效和安全性，並且一周一次採用輕便，有利于患者堅定歷久調治。它在協助患者實現更好的血糖管理的同時，還能改良體重、血脂等多個血汗管疾病的危險因素。
藥物：Spinraza（Nusinersen）打針液
企業：Biogen（百健）、昆泰企業控制（上海）有限公司
獲批（上市）時間：2019年2月
安適證：脊髓性肌萎縮癥（SMA）
脊髓性肌萎縮癥（SMA），又稱進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動老虎機算法神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。Spinraza是環球首個獲批調治SMA的藥物，也是目前唯一在美國獲批調治脊髓性肌萎縮癥的藥物，在美國的上市時間從申請到批準，僅用不到3個月。Spinraza既實用于嬰幼兒，也實用于成人。
藥物：羅舒達（通用名：鹽酸魯拉西酮片）
企業：住友制藥
獲批（上市）時間：2019年1月
安適證：精力劃清界限癥
羅舒達是一種日服一次的非發發發 老虎機代表抗精力病藥物，其活線上 角子老虎機性藥物成分為lurasone（魯拉西酮），具有特別的化學組織，據信對多巴胺D2、5-羥色胺（5-HT2A）、5-羥色胺（5-HT7）受體均具有親和力，在這些受體中具有拮抗作用。此外，魯拉西酮對5-羥色胺（5-HT1A）受體具有部門興奮作用，對組胺H1或毒蕈堿M1受體無顯著的親和力。
藥物：瑞百安（通用名：依洛尤單抗，evolocumab）
企業：安進
獲批（上市）時間：2019年1月
安適證：成人動脈粥樣硬化性血汗管病（ASCVD）
瑞百安（依洛尤單抗）是一款具有開創性的降膽固醇藥物，其可通過壓制前蛋白幻化酶枯草溶菌素Kexin 9型（PCSK9）與低密度脂蛋白（LDL）受體（LDLR）的交融，提升或許清理血液中LDL的LDLR的數量，可明顯減低血汗管疾病患者LDL-C程度，從而減低心肌梗死和卒中危害，其也成為中國首個獲批用于減低血汗管活動危害的PCSK9壓制劑。
藥物：阿哌沙班
企業：江蘇豪森藥業集團有限公司
獲批（上市）時間：2019年1月
安適證：髖關節或膝關節擇期置換術的成年患者
阿哌沙班是環球重磅抗凝血藥物阿哌沙班（艾樂妥）的首仿。艾樂妥由百時美施貴寶公司和輝瑞公司聯盟研制開闢，2011年5月在歐盟初次獲批上市。2012年12月獲美國食藥監局批準在美國上市；2013年1月獲原國家食藥監總局批準進入中國。由于原研藥專利保衛期尚未到期（專利失效日：2022老虎機必勝法年9月17日），江蘇豪森的阿哌沙班片目前還不可販售。
