本年中國制藥企業在新藥及專業買賣領域交出的成果單是：截止12月29日共辦妥了25個項目，比去年度多了5個項目，涉及的企業中不乏常見的面目，如億騰、海正藥業、歌禮、江蘇恒瑞醫藥、輪盤 作弊gbf 輪盤沈陽三生制藥、復星醫藥等著名藥企，涉及的種別包含有癌癥、血汗管、糖尿病、喘氣體制疾病等。

　　

　　1月7日昆山瑞博夸克醫藥科技有限公司辦妥4500萬元人民幣的A輪融資，加快QPI-1007的臨床開闢禦天之劍 輪盤，該藥目前正進行調治非動脈炎性前部缺血性視精神病變的III期實驗、調治青光眼的IIa期實驗。QPI-1007是合成的小核酸藥物（siRNA），用于阻斷致凋亡蛋白C人中之龍 極 輪盤aspase-2的表白，具有視神經保衛作用。

　　　　1月8日億騰醫藥與ACTBiotech兩方告竣協議，付款9500萬美元，購買Telatinib、ACTB1003、ACTB1010三個新藥的環球允許。Telatinib是VEGFR壓制劑，用于調治胃癌，目前處于III期臨床；ACTB1003是FGFRVEGFR2壓制劑，處于I期臨床，ACTB1010是Aurora激酶壓制劑，處于臨床前研討。

　　　　3月3日山西紅杉藥業以500萬美元收購美國Cardium Therapeutics，更名為Taxus Cardium Pharmaceuticals。佔有Generx、Excellagen兩個產物：Generx是血管生成FGF4基因療法，用于調治心肌微血管性能不全，處于III期臨床研討；Excellagen是I型牛膠原蛋白，用于傷口保養，已獲FDA允許。

　　　　4月3日浙江海正藥業與Catalent Pharma Solutions告竣配合協議，海正將應用Catalent的GPEx專業開闢生物仿制藥，包含有英夫利昔單抗、阿達木單抗、阿倫單抗。

　　　　4月15日中國長春高新集團旗下的百克生物與荷蘭Mucosis公司就疫苗控制專業告竣了一項歷久配合和允許協議。該公司在新一輪融資中已籌集了691萬美元（約500萬歐元）。Mucosis公司授予百克生物新型喘氣道合胞病毒疫苗（SynGEM）和Mimopath專業在中國的獨有允許及在亞洲的非獨有允許，同時，百克生物將認購Mucosis公司股權，以及進行包含有特許權採用費在內的通例付款。

　　　　4月23日復星醫藥與環球結核病藥物研發聯合（TBAlliance）告竣一致，牟取該聯合開闢的新型抗肺結核藥物PaMZ在中國，包含有香港、澳門和臺灣地域（授權地域）的開闢、注冊、生產、販售權力的獨家授權。PaMZ由PA-824及莫西沙星構造，及目前一線調治的吡嗪酰胺。復星將資助該藥的Ⅲ期臨床實驗。

　　　　4月29日浙江海正藥業和Ambrx公司公佈推出基于Ambrx專業為bispecifics的成長和商務化配合調治癌癥。海正藥業將佔有產物在中國的商務權力，而Ambrx將保存在中國境外的商務權力，并有權接收在中國販售的產物版權費。

　　　　4月30日亞寶藥業與英諾升康公司公佈結成戰略配合同伴關系，共同開闢常州英諾升康的PLKPI3K雙重壓制劑LS-008。

　　　　7月7日亞寶藥業與美國禮來醫藥公司告竣協議，配合開闢一款糖尿病藥物――葡糖激酶活化劑LY2608204；目前該藥已在美國辦妥I期臨床。

　　　　8月8日沈陽三生制藥從韓國DiNonA購買anti-JL1單抗Leukotuximab。Leukotuximab是一種用于調治調治急性白血病（包含有急性淋巴細胞性白血病和急性髓系白血病）的anti-JL1抗體。該藥于6月份已在韓國進入I期臨床實驗階段，沈陽三生制藥將付款預支款、里程金以及販售提成，允許證的額外條款尚未被披露。

　　　　8月12日再鼎醫藥與賽諾菲簽約了一項關于兩種新化合物的環球允許協議，差別是慢性喘氣體制疾病（包含有慢性堵塞性肺疾病），哮喘和特發性肺纖維化的潛在調治藥物，它們由賽諾菲發明。目前兩種藥物均處于臨床前階段。允許協議的其他條款尚未披露。　　

　　8月21日綠葉制藥集團將向韓美藥品工業株式會社（韓美）付款2000萬美元以告竣協議，共同開闢一個處于臨床研討階段的pan-HER壓制劑Poziotin輪盤 攻略ib用于癌癥的調治。Poziotinib通過阻斷EGFR家族受體，具有調治多種癌癥的潛力。該藥在韓國已經做到臨床II期，用于調治非小細胞肺癌、乳腺癌等。　　

　　9月9日深圳北科生物從美國AltorBio Science購買I期抗癌藥ALT-803在中國的權力，Altor Bio Science將牟取400萬美元的首支付，里程金2億美元以及兩位數販售提成。ALT-803以IL-15為根基進行改善和重組，在藥效強度和藥代動力學等方面顯露重大改良，已在美國進行了4項I和III期合并臨床實驗，在腫瘤免疫調治方面初步顯示出良好的臨床療效和耐受性。

　　　　9月18日CASI制藥（英創遠達）公佈已簽約授權協議，被授予頻譜制藥的兩個已上市抗腫瘤藥品的大中華區專利權，包含有已上市藥品替伊莫單抗、Marqibo（硫酸長春新堿脂質體）和用于Ⅲ期臨床抗腫瘤新藥美**包含有臺灣、香港和澳門在內的大中華區的研發及商務化。頻譜牟取英創遠達20的股份（約合1000萬美元）和150萬美元的期票。　　

　　9月25日麗珠單抗生物制藥公司與美國Epirus生物制藥公司簽約戰略協議，攜手進軍中國市場。兩家公司將在研發、生產和商務化等層面配合開闢五個重磅單克隆抗體仿制藥。包含有英夫利昔單抗、阿達木單抗以及貝伐單抗等。　　

　　10月29日貝達藥業公佈對美國Xcovery公司進行2000萬美元的股權投資，并牟取ALK壓制劑X-396項目在中國的開闢權。據了解，Xcovery已在2014年胸科腫瘤多學科研究會上披露了該藥I期臨床的數據。

　　　　11月3日沃特（中美華世通生物醫藥）與Scynexis簽定允許協議，牟取抗HCV藥物SCY-635在環球范圍的權力。目前，SCY-635已辦妥II期臨床實驗。

　　　　11月10日歌禮生物與Presidio簽定允許協議牟取PPI-668的大中華權力。PPI-668是一種NS5A壓制劑，目前作為丙型肝炎的調治藥物進行II期臨床實驗。歌禮生物嘗試采用PPI-668與NS34A蛋白酶壓制劑danoprevir聯盟測試。

　　　　11月18日沈陽三生制藥與PharmAbcine簽定允許協議牟取全人源抗VEGFR2單抗tanibirumab的權力，該藥在韓國召募了26例晚期或遷移性癌患者辦妥其I期臨床實驗。目前正籌備用于膠質母細胞瘤的II期研討。

　　　　11月21日亞寶藥業和英國醫學研討慈善機構MRCTechnology在11月21日公佈，兩方簽約了一份排他性配合協議，將共同研發調治帕金森癥的新藥物，并將其商務化。