美國食物及藥物控制局（FDA）已授予批準異丙托溴銨和沙丁胺醇吸入氣霧劑（可必特肺部輸藥器吸入氣霧劑，勃林格殷格翰）用于慢性堵塞性肺病患者，這些患者在采用通例的支氣管擴大劑調治后仍連續顯示氣管痙攣癥狀以及需求採用第二種支氣管擴大劑調治。
對那些目前正在採用異丙托溴銨和硫酸沙丁胺醇的患者來說這種捕魚機 英文復方氣霧劑被捕魚機 規則以為是一種適合的替換藥物（Combivent Respimat吸入氣霧劑），而這兩種藥將很快無法採用。由於其涵蓋氯氟烴（CFCs），因此這類氣霧劑產物正處于淘汰出局的過程中，并將于2013年12月31日之后從市場上退出。
上年四月，美國FDA公佈將逐步淘汰出局用于調治患有哮喘，慢性堵塞性肺病或兩者兼有患者的含有氯氟烴的七種差異的包袱定量吸入氣霧劑。逐步淘汰出局含氯氟烴氣霧劑是由於一項由美國與多數其他國家一起簽約的關于耗損臭氧層資源的蒙特利爾議定書的國際捕魚達人 機台協議。氯氟烴和其他一些資源因其能減少臭氧層而對環境造成損壞，同時該協議的簽約國允諾將于指定日期后從市場中移除這類藥的代辦商。作為本協議的一部門，多數氯氟烴氣霧劑已經被淘汰出局。
包袱定量吸入氣霧劑的淘汰出局
通常採用的含氟氯烴的氣霧劑已經被制止了幾十年，早在1996年1月1日，除了某些有限的用處，如包袱定量吸入氣霧劑就已在美國被淘汰出局。
FDA藥物評價和研討中央肺部和過敏部春風濕病產物部主任Badrul Chodhury博士稱：在此過渡階段，FDA但願可以擔保患者牟取安全有效的替換藥物來調治哮喘或慢性堵塞性肺病。同時一份來自FDA藥物評價和研討中央的風濕病產物宣示中稱：目前FDA正在與技術協會和患者結構配合以確保患者了解哪個產物不可繼續採用以及哪些替換藥物對患者來說作用最好等信息。
依據乾淨空氣法案的要求捕魚機 技巧，淘汰出局這些產物的決擇是從市場上清理氟氯烴氣霧劑產物的一系列決擇的最新決擇。FDA建議在2007年淘汰出局剩余的7個產物，并在考查由作為一個公共會議構造部門提交的過份4000份公共觀點及信息后告竣終極的決擇。
當吸入氣霧劑不可採用時，由勃林格殷格翰制藥公司生產的異丙托溴蝸牛 捕魚達人銨和硫酸沙丁胺醇的復方藥將為患慢性堵塞性肺病的病人提供另一種調治抉擇和適合的替換性吸入器。
