新型納米藥物的設計有可能逾越經典的理論和傳統的思路：在傳統的鎖眼以外，靶分子可認為納米顆粒（而非傳統的分子）藥物提供有更為浩蕩的交融區域。這大大拓展了設計新型藥物的可能性。

中科院納百 家 樂 對 子米生物效應與安全性焦點試驗室（國家納米科學中央和中國科學院高能物理研討所共建）的趙宇亮、陳春英等科研人員的試驗研討任務與IBM周如鴻研討員的理論模仿相交融，在腫瘤高效低毒納米藥物的研討方面，贏得主要的進展PNAS,109,15431,2012。這是繼2010年和2011年后，該研討組在《美國國家科學院院刊》刊百家樂dcard以小搏大登的又一研討成績。

該研討組在2004百家樂 馬丁公式年發明，本來設計為新一代MRI醫學造影劑的含Gd金屬富勒烯具有高效壓制腫瘤生長的性能。通過外表化學裝飾，研討人員得到了幾乎沒有毒副作用的GdC82OH22。它不殺害腫瘤細胞，而是通過調節腫瘤細胞周邊的微環境改良腫瘤細胞生長的土壤，把腫瘤細胞禁錮起來。通過近9年的動物試驗和細胞試驗研討發明，這種新的想法，不光壓制腫瘤生長，也高效壓制腫瘤遷移。

進一步的動物試驗和分子動力學模仿研討發明，GdC82OH22納米藥物與靶分子的互相作用過程與藥物設計的經典理論差異，GdC82OH22納米顆粒并不作用于靶分子基質金屬蛋白酶MMP的活性位點。百 家 樂 預測 軟件百家樂 看路GdC82OH22分子首要自身通過氫鍵互相作用形成棒狀排序的納米顆粒，然后通過納米顆粒擴散運動靠攏靶分子的疏水區域，產生非特異性的疏水互相作用，而這只是一個過渡態。終極納米顆粒和靶分子MMP之間通過氫鍵作用和疏水作用形成特異性交融。這種特異性交融區域在MMP的疏水區域，而不是傳統的活性位點。

該研討結局第一次提出的新型納米藥物的設計有可能逾越經典的理論和傳統的思路：在傳統的鎖眼以外，靶分子可認為納米顆粒而非傳統的分子藥物提供更為浩蕩的交融區域。這大大拓展了設計新型藥物的可能性。

目前全世界在納米藥物領域的研討重要用納米顆粒作為載體載帶現有的藥物，而把GdC82OH22納米顆粒直接作為腫瘤調治藥物不需求載帶傳統藥物，到目前為止還是第一次。該試驗室通過近9年的體制研討，已經辦妥8個腫瘤模子的動物試驗。除了深入開展該研討中的壓制腫瘤新機制外，2012年高能所已建成一條中試生產線，并正在推動臨床前研討的關連任務。