人們對于腫瘤調治的注目越來越多的會合于以特定分子突變為根基的加倍精準的調治。　　在2013年的ASCO會議上，一些昂揚人心的摘要呈現了這種向分子靶向調治的轉變如何變更運彩朋友圈預測賽事了抗腫瘤藥物的利用范圍。盡管這些摘要也許并不是本次會議上最特別、最主要的分子方面的研討，但它們清楚的論述了這個猛進的領域的范圍和復雜性。　　從白色素瘤到肺癌　　在近50的白色素瘤患者中，BRAF的激活突變被證實是一個主要的腫瘤進展的驅動因素[1]，但這種突變在非小細胞肺癌中極為少見（發作率小于２％）。　　為了考核在非小細胞肺癌中進行BRAF壓制的生物學和臨床有效性，研討人員用達拉菲尼對17例BRAF陽性的非小細胞肺癌進行了調治。達拉菲尼是一種用來調治BRAF突變陽性的白色素瘤的抗腫瘤藥物[2]。截止至報道時，研討人員對13例之前承受過化療的患者進行了療效考核，此中7例牟取部門緩解，1例為疾病不亂狀態。這種反映在1例患者身上連續了49周。至報道時大部門患者還在進行積極的化療。　　從肺癌到結直腸癌
　　在2-5肺腺癌患者中可以找到ROS1和ALK重排，且這些患者對于特定酪氨酸激酶壓制劑十分敏銳[3-4]。研討者考核了236例遷移性結直腸癌患者，運彩nba總冠軍賠率發明此中3例（占整體的1）存在ALK重排或ROS1突變[5]。研討者們將進行更多的實驗來領會這些分子突變是否對特定的靶向抗腫瘤藥物有臨床反映，宛如在肺癌中觀測到的那樣。　　從頭定義PARP壓制劑的調治對象
　　之前報道的一項2期臨床實驗顯示了在對鉑類為根基的化療計劃有二次反映的晚世足日本賠率期漿液性卵巢癌患者中採用PARP壓制劑奧拉帕尼作為支持調治時可耽擱疾病進展時間[6]。更早期的數據顯示PARP壓制劑可能對5-10的存在BRCA突變的卵巢癌患者有效[7]，研討者對這項入組了265例患者的臨床實驗中能牟取BRCA突變狀態的218例患者進行了從頭解析[8]。在這218例患者中，與安撫劑組比擬，採用奧拉帕尼調治的患者疾病進展中位時間提升了近3倍（112月vs 41月）。　　從頭考核未知起源腫瘤的定義

　　通過今世專業，大部門被診斷為未知起源腫瘤的患者可終極確認原發腫瘤的位置[9]。然而，也有一小部門低分化的未知起源腫瘤的患者目前仍無法確認原發腫瘤的位置，且這部門患者人數也并不太少。由于診斷信息對于確認預后及訂定最佳調治計運彩 初盤劃十分主要，這種場合會讓腫瘤醫師陷入逆境。　　研討者從一家醫院的運彩 prr2000年至2012年的751例未知腫瘤起源的患者中抉擇了30例通過其他想法無法領會腫瘤起源的患者來檢測分子腫瘤解析的有效性[10]。分子腫瘤解析勝利的為25例患者（83）提供了腫瘤起源的信息，此中包含有一些目前有特異性有效調治計劃的腫瘤，如生殖細胞腫瘤、白色素瘤和淋巴瘤。