北陸藥業年內漲幅28488，新開源年內漲幅26335，達安基因年內漲幅21763……這些公司都頂著一個靚麗的光環—基因測序及精確醫療概念。據西南證券預測，2015年環球精確醫療市場規模近600億美元，前程5年市場增速達15，是醫藥產業增速的3~4倍。通過梳理精確醫療行業鏈中下游的腫瘤診斷、細胞調治、性格化調治等領域，試圖為投資者勾勒一幅精確醫療概念投資路線圖。

　　5月10日，國務院中止造血干細胞移植、基因芯片診斷、免疫細胞調治等第三類醫療專業臨床利用準入審批。在此之前，國家衛計委、科技部等已多次出臺政策，并結構生物醫藥等領域專家進行精確醫療、基因測序等領域的研討。國家衛計委官員揭露，精確醫療方案有望列入國家十三五科技成長安排。

　　在一系列政策利好推進下，精確醫療成為目前醫藥產業最大的熱門，關連概念股受到資金市場高度注目。

　　精確醫療迎政策東風

　　新華社引用的世界癌癥匯報統計數據顯示，2012年中國癌輪盤 教具癥發病人數為3065萬，約占環球發病人數的15；癌癥滅亡人數為2205萬，約占環球癌癥滅亡人數的14。且許多患者在發明癌癥的時候已經到了晚期，失去了調治的最佳機會，提高我國腫瘤診斷與調治專業迫在眉睫。

　　業內人士通知《每天經濟報導》，針對癌癥等惡性疾病，一方面是加大藥物的研發衝破，另一方面應從精確調治角度進行專業衝破，及早發明，及早調治，性格化調治。而精確醫療要做到性格、高效及預防，焦點在于篩查和診斷，基因測序等檢測診斷專業的成長是要害。

　　跟著專業成熟、本錢降落，基因測序商務化利用成為可能。以美國為例，基因測序專業在臨床上已開端大面積利用，例如產前無創篩查、對癌基因篩查等。

　　2015年1月底，美國總統奧巴馬在國情咨文演講中表明發動精確醫療方案，該方案將加速在基因組層面臨疾病的熟悉，并將最新最好的專業、常識和調治想法提供應臨床大夫，使大夫或許正確了解病因。

　　我國也在積極推進精確醫療和基因測序方面的專業衝破。

　　2014年3月，國家衛計委醫管局發行告訴開展高通量基因測序試點，領會試點的項目包含有產前篩查和產前診斷、遺傳病診斷、腫瘤診斷與調治、植入前胚胎遺傳學診斷等。

　　2輪盤抽獎015年3月27日，我國發行了第一批腫瘤診斷與調治項目高通量基因測序專業臨床試點單元名單。

　　同月，科技部召建國家初次精確醫學戰略專家會議，方案在2030年前，在精確醫療領域投入600億元，此中中心財務付款200億元，企業和場所財務配套400億元。

　　衛計委科教司司長秦懷金曾在2015清華大學精確醫學論壇上領會表明，衛計委和科技部正進一步完善精確醫療方案并將提交國務院，該方案有望列入國家十三五科技成長安排。

　　4月15日，衛計委和科技部結構生物醫藥等領域專家，同中國科學院等部分共同研究精確醫學研討方案。

　　5月10日，國務院發行《關于中止非行政允許審批事項的決擇》，此中第31項是關于中止第三類醫療專業臨床利用準入審批，中止的審批項目包含有本來由國家衛計委擔當的造血干細胞移植、基因芯片診斷、免疫細胞調治等第三類醫療專業臨床利用。

　　華大基因戰略執行委員會朱巖梅對表明，中止第三類醫療專業臨床利用準入審批，率領第三類醫療專業臨床利用監管從事前準入轉為事后監管，這將有助于發憤醫院積極開展更多專業項目，推進精確醫療行業猛進。

　　內地政策的鬆開，將對基因測序、細胞調治、輪盤 詐騙干細胞等精確醫療關連領域構成龐大利好。西南證券以為，預測2015年環球精確醫療市場規模近600億美元，2015~2020年增速達15，是醫藥產業增速的3~4倍；2013年基因測序市場規模約45億美元，2013~2018年復合增長率為212，而中國和印度 2012~2017年復合增長率為20~25。

　　將成醫療產業歷久熱門

　　從事遺傳變異和生物學性能解析的Ilumina公司預測，環球二代基因測序的利用市場規模為200億美元，藥品研發和臨床利用是增速最快的領域，增速過份15，此中腫瘤診斷和性格化用藥利用遠景最廣，市場規模120億美元。

　　從行業鏈上解析，精確醫療的上游基因測序專業及辦事本身壁壘較低，前程會顯露超大肆的第三方檢測機構，實現規模效應。而中游數據解讀，前程市場格局將分為自行解讀和外包解讀兩大陣營，外包解讀將催化行業不停涌現出不同種類首創辦事模式。

　　解讀辦輪盤 0 賠率事成長的催化劑在于需要，大夫和患者熟悉的基因越多，了解疾病機理的欲望就越強，數據發掘的需要就越大。

　　下游則重要是臨床利用，腫瘤診斷、細胞調治、性格化用藥等方位。

　　以美國為例，好萊塢女星安吉麗娜·朱莉在通過基因測序發明患乳腺癌概率較高以后，自動切除乳腺以預防癌癥；EmilyWhitehead作為第一個承受一種新的癌癥免疫調治的兒科病人，通過精確調治28天后癌癥完全消亡。

　　內地企業在精確醫療領域也贏得了較大進展。仙琚制藥子公司索元生物定位精確醫療，通過特別的生物標志物平臺專業開導臨床廢棄的首創藥物研發再生。公司與美國禮來制藥等國際大型藥企有較好配合，并在抗肺癌藥物上已有勝利的利用案例。

　　索元生物除了牟取禮來制藥抗精力劃清界限藥品PomaglumetadMethionil之外，還在2014年9月16日牟取禮來制藥臨床III期抗腫瘤藥Enzastaurin的環球授權，之前還有過一個臨床III期的晚期肺癌藥物DB101授權。

　　西藏琳瑯投資總經理王琳通知，索元生物特別的研發模式以較小的投資、較低的危害快速牟取藥物的代價重建，這將推翻傳統的新藥研發模式。

　　最早用于調治血汗管疾病的西地那非偉哥，因調治功效不達預期公佈失敗，但受試者匯報的一項副作用引起了研討人員的留心—這種藥對患者的勃起性能有改良，后來該藥無心插柳成為令輝瑞公司名聲大噪的壯陽產物。而索元生物即是從國際大藥廠引進途經臨床II、III期實驗失敗的新藥，應用其獨創的生物標誌物平臺專業篩選病人，從而到達性格化調治的目標。

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