美國食物和藥物控制局（FDA）不久前向大夫、患者發行了安全採用長效β受體興奮劑（LABAs）調治哮喘的新要求。該要求指出，為進一步評價LABAs與吸入性皮質類固捕魚達人 機台醇類聯用調治哮喘的安全性，FDA正在要求LABAs的生產商進行5項隨機雙盲比較臨床實驗，以對照吸入性皮質類固醇類中加用LABAs和獨自採用吸入性皮質類固醇類的安全性。這些臨床實驗開端于2011年，FDA預測在2017年牟取結局。

　　此項要求基于FDA在2010年2月18日要求對所有的LABAs訂定一項危害控制方案（REMS）和該類操作指南改變而提出。該REMS將包含有一份經校訂的專為患者編寫的用藥指南，以及一份教育大夫合乎邏輯採用LABAs的方案。這些改變是基于FDA對關連研討的解析而提出的。關連研討顯示在採用LABAs調治哮喘時，哮喘癥狀嚴重惡化的危害提升，從而導致兒童和成人患者住院，甚至某些患者滅亡。

　　FDA叮囑醫療台灣 海鳥捕魚衛生人員留心以下事項，以確保這些產物的安全採用：

　　單一成分的LABAs僅實用于與一種哮喘管理藥物聯用，不應獨自採用；

　　LABAs僅歷久用于其他哮喘管理藥物不可恰當管理癥狀的患者；

　　LABAs的採用時間應為到達捕魚達人 抽獎管理哮喘癥狀所需的最短時間，假如可能的話，一旦管理哮喘癥狀就應停用該藥。之后，患者應採用哮喘管理藥物進行保持調捕魚造句治；

　　需求在吸入性皮質捕魚英文類固醇中加用LABAs的兒童和青少年患者應採用含有吸入性皮質類固醇和LABAs的復合制劑，以確保對這兩種藥物的允從性；

　　FDA已經確認，對于需求加用LABAs的患者，當與哮喘管理藥物合乎邏輯採用時，LABAs在改良哮喘癥狀方面的收益大于其潛在的危害。FDA以為所提名的安全舉措將改良這些藥物的安全採用。