美國食物藥品控制局（FDA）不久前向公共發行告示，戒煙輔導藥伐尼克蘭可能與血汗管疾病患者中某些血汗管不佳活動的輕度危害提升有關。此安全性信息將增添到伐尼克蘭操作指南的警告和留心事項中，患者用藥指南也將相應進行改動，使患者了解此潛在危害。

　　FDA審察了一項評價伐尼克蘭用于戒煙的有效性和安全性的隨機、雙盲、安撫劑比較臨床實驗。該實驗的對象有700名，年紀在3捕魚機干擾器5歲～75歲之間，在篩選訪視前至少2個月被診斷為不亂的、有證據的血汗管疾病（除高血壓以外或合并高血壓）患者。患者被隨機分發承受伐尼克蘭1毫克每日兩次或安撫劑調治。研討包含有12周的調治期，繼以40周的非調治期。

　　研討結局顯示，伐尼克蘭組第9周～第12周以及捕魚干擾器第9周～第52周的連續戒煙率（CQR）統計學上均顯著高于安撫劑組，證實伐尼克蘭或許有效協助患者戒煙，并維持戒斷長達1年。不過，伐尼克蘭調治的患者中匯報某些血汗管不佳活動的人數高于安撫劑組。這些活動包含有心絞痛捕魚達人 儲值、非致死性心肌梗死、需求冠狀動脈血運重建和新診斷的外周血管疾病，或承受外周血管疾病調治。

　　FDA叮囑醫療技術人員，抽煙是血汗管疾病的一種孑立且重要的危險因素，戒煙對此類患者群體極度主要。決擇是否對患有血汗管疾病的抽煙者採用伐尼克蘭進行調捕魚遊戲破解版治時，應衡量用藥的已知效益和潛捕魚 多在危害。

　　FDA仍在評價伐尼克蘭的血汗管安全性，并且要求其生產企業對隨機、安撫劑比較實驗進行一項大肆的薈萃解析。